|
|
Honlap Általános kémia Szerves AnalitikaKedves diákok!Célom az általános-, szerves- és analitikai kémia témaköreinek bemutatása. Betekintést nyerhettek az elméleti és gyakorlati részbe egyaránt. Arra törekszem, hogy diákjaimból legjobb szakemberek legyenek, amit közös erőfeszítéssel, sikeres együttműködéssel érhetünk el. Új lap (0.)Eredményes lapozgatást kívánok a szakismeretek birodalmában. (Domonkos Lídia)
A tanterv keretén belül kiegészítő oktatásban lehet részetek minden szinten. Az eredményes tanuláshoz 3 dolog kell alapvetően: 1. Cél 2. Akarat 3. Kitartás Azonban, célok és eltökélt szándék nélkül, hogy azokat megvalósítsd, nem lehetsz sikeres!
Kapcsolatfelvételi adatok
|
Honlap Általános kémia Szerves Analitika Szerves vegyületek jellemző reakciói Oxidáció (égés) - amikor a szerves vegyületet meggyújtjuk, oxigénnel reagál, és CO2 és H2O keletkezik. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O metán oxigén szén-dioxid víz Szubsztitúció (helyettesítés) - alkalmával a szerves vegyület atomjai és atomcsoportjai más atomokkal és atomcsoportokkal cserélnek helyet. Túlnyomórészt a stabil (telített vagy aromás) vegyületekre jellemző. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl metán klór metil-klorid hidrogén-klorid Addíció (hozzáadás) - alkalmával felszakad a pi kötés és a szabad vegyértékekre más atomok és atomcsoportok kapcsolódnak. CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3 etén etán Polimerizáció - alkalmával felszakad a pi kötés és a szabad vegyértékeken keresztül nagyszámú monomer kapcsolódik össze. n*monomer → polimer n*CH2=CH2 → -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 etén (etilén) polietén (polietilén) - részlet Elimináció (elvonás) - alkalmával két szomszédos szénatomról atomokat ill. atomcsoportokat vonunk el, így telítetlen vegyület keletkezik.OH + OH + ccH2SO4, meleg. CH3-CH2-OH → CH2=CH2 + H2 O etanol etén Krakkolás - alkalmával az alkánok alacsonyabb rendű szénhidrogénekre bomlanak esetleg hidrogén keletkezik CH3-CH2-CH3 → CH2=CH2 + CH4 propán etén metán CH3-CH2-CH3 → CH2=CH-CH3 + H2 propán propén hidrogén Szerves vegyületek elemanalízise A szén és a hidrogén kimutatása Az etanolt meggyújtjuk. A szerves vegyület széntartalma CO2 -vé, Hidrogéntartalma pedig H2O-vá oxidálódik, ezért a reakció során CO2 és H2O keletkezik. CH3-CH2-OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O etanol oxigén szén-dioxid víz A láng fölé egy hideg száraz poharat tartunk, amely bepárásodik a keletkezett víz miatt. A meszes vízzel kiöblített pohár pedig maszatos lesz, a kicsapódott kalcium - karbonát miatt. Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O Kalcium-hidroxid szén-dioxid kalcium-karbonát víz Oxigén kimutatása A jód valódi színe lila. Az anyagok színe az elektronfelhőjüktől ered. Amilyen hullámhosszúságú fénysugárnak megfelelő színt vernek vissza, olyan lesz a színük. Azokban az oldószerekben, amelyek nem tartalmaznak nagy elektronegativitású oxigént, marad ez a lila szín. Amennyiben a szerves oldószer nagy elektronegativitású oxigént tartalmaz, deformálódik a jód elektronfelhője, és megváltozik az oldat színe.
A nitrogén kimutatásaSzáraz kémcsőben karbamid és nátronmész keverékét Bunsen lánggal melegítjük. NaOH H2N-CO-NH2 + 2NaOH → 2NH3 + Na2CO3 urea (karbamid) Na-hidroxid ammónia Na-karbónát A felszabaduló gáz útjába: 1. Megnedvesített piros és kék lakmuszt tartunk - kék színű lesz, mert ammónia keletkezett. NH3 + H2O → NH4OH 2. Tömény sósavba mártott üvegbotot tartunk - fehér füst keletkezik (NH4Cl) NH3 + HCl → NH4Cl 3. Ellenőrizzük a felszabaduló gáz szagát - jellegzetes szagú ammóniagáz keletkezett. A kén kimutatása Tio-ureához (H2N-CS-NH2) 2M NaOH-t adunk, és melegítjük, hogy feloldódjon, eközben a szerves vegyület kéntartalma szervetlenné (szulfid-ionná) alakul. A szulid-ionokat ólom-ionokkal mutatjuk ki: Na2S + Pb(CH3COO)2 → PbS + 2CH3COONa Na-szulfid ólom-acetát ólom-szulfid Na-acetát fekete csapadék A klór kimutatása A Bunsen lángban kiizzított platinatűt (rézdrótot) monoklór-ecetsavba mártjuk, és lángba visszük. A klór jelenléte miatt a láng színe zöld lesz.
Webhelyünkkel kapcsolatos kérdéseit és észrevételeit várjuk a következő címen:
lmd406540@eunet.yu.
|